ଭାଇରାଲ୍ DNA / RNA ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ |
ଏହି କିଟ୍ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା ଭାଇରାଲ୍ DNA / RNA ର ନମୁନାରୁ ଯଥା ନାସୋଫାର୍ଜିଗଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍, ପରିବେଶ ସ୍ ab ାବ୍, କୋଷ ସଂସ୍କୃତି ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମୋଜେନେଟ୍ ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥରୁ ଶୀଘ୍ର ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ |କିଟ୍ ସିଲିକା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ବିଶୋଧନ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଯାହା ଉଚ୍ଚ ଗୁଣର ଭାଇରାଲ୍ DNA / RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଫେନୋଲ୍ / କ୍ଲୋରୋଫର୍ମ ଜ organic ବ ଦ୍ରବଣ କିମ୍ବା ସମୟ ସାପେକ୍ଷ ମଦ୍ୟପାନର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦୂର କରିଥାଏ |ପ୍ରାପ୍ତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅପରିଷ୍କାର ମୁକ୍ତ ଏବଂ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଯେପରିକି ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, PCR, RT-PCR, ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR, ପରବର୍ତ୍ତୀ ପି generation ଼ିର କ୍ରମ (NGS), ଏବଂ ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ |
ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା
15 ~ 25 at ରେ ଗଚ୍ଛିତ କରନ୍ତୁ, ଏବଂ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ପରିବହନ କରନ୍ତୁ |
ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |
| ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | | 100RXNS |
| ବଫର୍ VL | | 50 ମି.ଲି. |
| ବଫର୍ RW | 120 ମି.ଲି. |
| RNase ମୁକ୍ତ ddH2 O | | 6 ମି.ଲି. |
| ଫାଷ୍ଟପ୍ୟୁର୍ RNA ସ୍ତମ୍ଭଗୁଡିକ | | 100 |
| ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ (2ml) | 100 |
| RNase ମୁକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ (1 .5ml) | 100 |
ବଫର୍ VL:ଲାଇସିସ୍ ଏବଂ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଏକ ପରିବେଶ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ |
ବଫର୍ RW:ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଶୁଦ୍ଧତାକୁ ବାହାର କରନ୍ତୁ |
RNase ମୁକ୍ତ ddH2O:ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଥିବା ମେମ୍ବ୍ରାନରୁ DNA / RNA କୁ ବ ute ାନ୍ତୁ |
ଫାଷ୍ଟପୁର RNA ସ୍ତମ୍ଭ:ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ DNA / RNA ଆଡର୍ସର୍ କରନ୍ତୁ |
ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ 2 ମିଲି:ଫିଲ୍ଟରେଟ୍ ସଂଗ୍ରହ କରନ୍ତୁ |
RNase ମୁକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ 1.5 ମିଲି:DNA / RNA ସଂଗ୍ରହ କରନ୍ତୁ |
ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ
ନାସୋଫାର୍ଜିଙ୍ଗ୍ ସ୍ ab ାବ୍, ପରିବେଶ ସ୍ ab ାବ୍, କୋଷ ସଂସ୍କୃତି ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥ ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମୋଜେନେଟ୍ ସୁପରନେଟାଣ୍ଟ |
ଆତ୍ମ-ପ୍ରସ୍ତୁତ ମେଟର୍ |ials
RNase ମୁକ୍ତ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ, 1.5 ମିଲି RNase ମୁକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍, ଭର୍ଟେକ୍ସ ମିକ୍ସର୍, ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ |
ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା |
ଏକ ଜ os ବ ନିରାପତ୍ତା କ୍ୟାବିନେଟରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମସ୍ତ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡିକ ସଂପାଦନ କରନ୍ତୁ |
1. ଏକ RNase ମୁକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବରେ 200 μl ନମୁନା ଯୋଡନ୍ତୁ (ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ପରିସ୍ଥିତିରେ PBS କିମ୍ବା 0.9% NaCl ସହିତ ମେକ୍ ଇନ୍ କରନ୍ତୁ), 500 μl ବଫର୍ VL ଯୋଗ କରନ୍ତୁ, 15 - 30 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ଭର୍ଟେକ୍ସ କରି ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ, ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ | ଟ୍ୟୁବ୍ ତଳେ ମିଶ୍ରଣ ସଂଗ୍ରହ କରିବାକୁ ସଂକ୍ଷେପରେ |
2. ଫାଷ୍ଟପୁର RNA ସ୍ତମ୍ଭଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବରେ 2 ମିଲିରେ ରଖନ୍ତୁ |ଏହି ମିଶ୍ରଣକୁ ଷ୍ଟେପ୍ 1 ରୁ ଫାଷ୍ଟପୁର RNA ସ୍ତମ୍ଭ, 12,000 rpm (13,400 × g) ରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଫିଲ୍ଟ୍ରେଟ୍କୁ ପରିତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ |
3. ଫାଷ୍ଟପ୍ୟୁର୍ RNA ସ୍ତମ୍ଭରେ 600 μl ବଫର୍ RW, 30 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ 12,000 rpm (13,400 × g) ରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ ଫିଲ୍ଟରେଟ୍କୁ ପରିତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ |
4. ପଦାଙ୍କ 3 ପୁନରାବୃତ୍ତି କରନ୍ତୁ |
5. ଖାଲି ସ୍ତମ୍ଭକୁ 12,000 rpm (13,400 × g) ରେ 2 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରନ୍ତୁ |
6. ଫାଷ୍ଟପ୍ୟୁର୍ RNA ସ୍ତମ୍ଭଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ନୂତନ RNase- ମୁକ୍ତ କଲେକ୍ସନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ 1.5 ମିଲି (କିଟ୍ ରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି) କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ସ୍ପର୍ଶ ନକରି ମେମ୍ବ୍ରାନର ମଧ୍ୟଭାଗରେ 30 - 50 μl RNase ମୁକ୍ତ ddH2O ଯୋଗ କରନ୍ତୁ |1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ଏବଂ 12,000 rpm (13,400 × g) ରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଛିଡା ହେବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଅନ୍ତୁ |
7. ଫାଷ୍ଟପ୍ୟୁର୍ RNA ସ୍ତମ୍ଭଗୁଡ଼ିକୁ ପରିତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ |ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅନୁଧ୍ୟାନ ପାଇଁ DNA / RNA କୁ ସିଧାସଳଖ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ, କିମ୍ବା ସ୍ୱଳ୍ପ ସମୟ ପାଇଁ -30 ~ -15 ° C କିମ୍ବା ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ -85 ~ -65 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |
ଟିପ୍ପଣୀ |
ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ କେବଳ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ |ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଣାଳୀରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନୁହେଁ |
1. ନମୁନାକୁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରା ସହିତ ସମାନ କରନ୍ତୁ |
2. ଜୀବାଣୁ ଅତ୍ୟଧିକ ସଂକ୍ରାମକ ଅଟନ୍ତି।ଦୟାକରି ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ସମସ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସୁରକ୍ଷା ସାବଧାନତା ଅବଲମ୍ବନ କରାଯାଇଛି |
3. ନମୁନାକୁ ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ, କାରଣ ଏହା ଅବକ୍ଷୟ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଭାଇରାଲ୍ DNA / RNA ର ଅମଳ ହ୍ରାସ କରିପାରେ |
4. ସ୍ୱ-ପ୍ରସ୍ତୁତ ଉପକରଣରେ RNase ମୁକ୍ତ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ, 1.5 ମିଲି RNase ମୁକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍, ଭର୍ଟେକ୍ସ ମିକ୍ସର୍ ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |
5. କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାବେଳେ, ଏକ ଲ୍ୟାବ କୋଟ୍, ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଲାଟେକ୍ସ ଗ୍ଲୋଭସ୍, ଏବଂ ଏକ ବ୍ୟବହାର ଯୋଗ୍ୟ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ ଏବଂ RNase ପ୍ରଦୂଷଣର ବିପଦକୁ କମ୍ କରିବାକୁ RNase ମୁକ୍ତ ବ୍ୟବହାର ସାମଗ୍ରୀ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |
6. ଅନ୍ୟଥା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନହେଲେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ସମସ୍ତ ପଦକ୍ଷେପ ନିଅନ୍ତୁ |
ଯାନ୍ତ୍ରିକତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହ |
