ଭାଇରସ୍ DNA / RNA ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ |
କିଟ୍ (HC1009B) ଶୀଘ୍ର ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧ ଭାଇରାଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ (DNA / RNA) କୁ ବିଭିନ୍ନ ତରଳ ନମୁନାରୁ ରକ୍ତ, ସେରମ୍, ପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ସ୍ ab ାବ୍ ୱାଶିଂ ଲିକ୍ୱିଡ୍ ବାହାର କରିପାରିବ, ଯାହା ସମାନ୍ତରାଳ ନମୁନାଗୁଡିକର ଉଚ୍ଚ-ଥ୍ରୋପ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ |କିଟ୍ ଅନନ୍ୟ ଏମ୍ବେଡ୍ ହୋଇଥିବା ସୁପରପାରାମେଗ୍ନେଟିକ୍ ସିଲିକନ୍-ଆଧାରିତ ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ |ଏକ ଅନନ୍ୟ ବଫର୍ ସିଷ୍ଟମରେ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅପରିଷ୍କାର ବଦଳରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ବଣ୍ଡ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ବାଇଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ଆଡର୍ସଡ୍ |ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡି ଯେଉଁଥିରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଥାଏ, ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଲୁଣକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଧୋଇଯାଏ |କମ୍ ଲୁଣିଆ ବଫର୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡିରୁ ନିର୍ଗତ ହୁଏ, ଯାହା ଦ୍ nucle ାରା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଶୀଘ୍ର ପୃଥକ ହେବା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧ ହେବାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହାସଲ ହୁଏ |ସମଗ୍ର ଅପରେସନ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସରଳ, ଦ୍ରୁତ, ନିରାପଦ ଏବଂ ଦକ୍ଷ, ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ସିଧାସଳଖ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ଯେପରିକି ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, ପରବର୍ତ୍ତୀ ପି generation ଼ିର କ୍ରମ, ବାୟୋଚିପ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ, ଇତ୍ୟାଦି
ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା
15 ~ 25 at ରେ ଗଚ୍ଛିତ କରନ୍ତୁ, ଏବଂ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ପରିବହନ କରନ୍ତୁ |
ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ
ରକ୍ତ, ସେରମ୍, ପ୍ଲାଜମା, ସ୍ ab ାବ୍ ଏଲିଏଣ୍ଟ୍, ଟିସୁ ହୋମୋଜେନେଟ୍ ଏବଂ ଅଧିକ |
ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା |
1. ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ
1.1 ରକ୍ତ ନମୁନାରେ ଜୀବାଣୁ ଯେପରିକି ରକ୍ତ, ସେରମ୍, ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା: ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ 300μL ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥ |
2.2 ସ୍ ab ାବ୍ ନମୁନା ପାଇଁ: ସଂରକ୍ଷଣ ସମାଧାନ ଧାରଣ କରିଥିବା ନମୁନା ଟ୍ୟୁବରେ ସ୍ ab ାବ୍ ନମୁନା ରଖନ୍ତୁ, 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଭର୍ଟେକ୍ସ, ଏବଂ ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ 300μL ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥ ନିଅନ୍ତୁ |
1.3 ଟିସୁ ହୋମୋଜେନେଟସ୍, ଟିସୁସୋକ୍ ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଏବଂ ପରିବେଶ ନମୁନାରେ ଜୀବାଣୁ ପାଇଁ: 5 -10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ନମୁନା ଛିଡା କର, ଏବଂ ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ 300μL ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥ ନିଅ |
2. ପ୍ରସ୍ତୁତି prepackaged reagent |
କିଟ୍ ରୁ ପ୍ରି-ପ୍ୟାକେଜ୍ ହୋଇଥିବା ରେଜେଣ୍ଟଗୁଡିକ ବାହାର କରନ୍ତୁ, ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନ us ପଠାନ୍ତୁ ଏବଂ ଓଲଟା କରନ୍ତୁ |ରେଜେଣ୍ଟସ୍ ଏବଂ ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡି କୂଅର ତଳ ଭାଗରେ ବୁଡ଼ିବା ପାଇଁ ପ୍ଲେଟକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ହଲାନ୍ତୁ |ଦୟାକରି ପ୍ଲେଟର ଦିଗକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଆଲୁମିନିୟମ୍ ଫଏଲ୍ ସିଲ୍ କରି ଯତ୍ନର ସହିତ ଛିଣ୍ଡାନ୍ତୁ |
Liquid ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ସିଲ୍ ଚଳଚ୍ଚିତ୍ର ଛିଣ୍ଡାଇବା ସମୟରେ କମ୍ପନରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ |
3. ଅପରେସନ୍ ଅଟୋମଆଟିକ୍ ଯନ୍ତ୍ର
3.1 96 ଗଭୀର କୂଅ ପ୍ଲେଟର ସ୍ତମ୍ଭ 1 କିମ୍ବା 7 ରେ ଥିବା କୂଅରେ 300μL ନମୁନା ଯୋଡନ୍ତୁ (ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟ କୂଅ ସ୍ଥିତିକୁ ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତୁ) |ନମୁନାର ଇନପୁଟ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ 100-400 μL ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ |
3.2 96-କୂଅ ଗଭୀର କୂଅ ପ୍ଲେଟକୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ନିର୍ବାହକାରୀରେ ରଖନ୍ତୁ |ଚୁମ୍ବକୀୟ ବାର୍ ସ୍ଲିଭ୍ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ, ଏବଂ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଚୁମ୍ବକୀୟ ରଡ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ଆବଦ୍ଧ କରନ୍ତୁ |
3.3 ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ସେଟ୍ କରନ୍ତୁ:
3.4 ନିଷ୍କାସନ ପରେ, 96 ଗଭୀର କୂଅ ପ୍ଲେଟର ସ୍ତମ୍ଭ 6 କିମ୍ବା 12 ରୁ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଜ୍ ମୁକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ |ଯଦି ଆପଣ ଏହାକୁ ତୁରନ୍ତ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଦୟାକରି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ -20 at ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |
ଟିପ୍ପଣୀ |
ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ କେବଳ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ |ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଣାଳୀରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ନୁହେଁ |
1. ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଉତ୍ପାଦ ହେଉଛି DNA / RNA |ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ RNase ଦ୍ୱାରା RNA ର ଅବକ୍ଷୟକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ବିଶେଷ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ୍ |ବ୍ୟବହୃତ ବାସନ ଏବଂ ନମୁନାଗୁଡିକ ଉତ୍ସର୍ଗ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |ସମସ୍ତ ଟ୍ୟୁବ୍ ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସଗୁଡିକ ନିରୂପଣ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ DNase / RNase ମୁକ୍ତ |ଅପରେଟରମାନେ ପାଉଡରମୁକ୍ତ ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧିବା ଉଚିତ୍ |
2. ବ୍ୟବହାର ପୂର୍ବରୁ ଦୟାକରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମାକୁ ଭଲଭାବେ ପ read ନ୍ତୁ, ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଅନୁଯାୟୀ କଠୋର କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ |ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରା କ୍ଲିନ୍ ବେଞ୍ଚ କିମ୍ବା ଜ bi ବିକ ସୁରକ୍ଷା କ୍ୟାବିନେଟରେ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ |
3. ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ନିଷ୍କାସନ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ UV ଦ୍ୱାରା ଡିଜେନ୍ସିଫ୍ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |
4. ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡର ଚିହ୍ନ ରହିପାରେ, ଉତ୍ତୋଳନ ପରେ ଏଲୁଏଣ୍ଟରେ ରହିଥାଏ, ତେଣୁ ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡିକୁ ଆଶାକରନ୍ତୁ |ଯଦି ଚୁମ୍ବକୀୟ ବିଡି ଆଶାକରାଯାଏ, ଏହାକୁ ଚୁମ୍ବକୀୟ ଷ୍ଟାଣ୍ଡ ସହିତ ଅପସାରଣ କରାଯାଇପାରିବ |
5. ଯଦି ବିଭିନ୍ନ ବ୍ୟାଚ୍ ରେଜେଣ୍ଟ୍ ପାଇଁ କ special ଣସି ବିଶେଷ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ନାହିଁ, ଦୟାକରି ସେଗୁଡିକୁ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏବଂ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ କିଟ୍ ଗୁଡିକ ବ valid ଧତା ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |
6. ସମସ୍ତ ନମୁନା ଏବଂ ପୁନ ag ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିସର୍ଜନ କରନ୍ତୁ, ଭଲ ଭାବରେ ପୋଛି ଦିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ପୃଷ୍ଠଗୁଡ଼ିକୁ 75% ଇଥାନଲ୍ ସହିତ ଡିଜେନ୍ସିଫ୍ କରନ୍ତୁ |
